2015药典-八角茴香

八角茴香

Bajiaohuixiang

ANISI STELLATI FRUCTUS

本品为木兰科植物八角茵香Illicium verum Hook, f* 的干燥成熟果实。秋、冬二季果实由绿变黄时采摘，置沸水中略烫后干燥或直接干燥。

【性状】本品为聚合果，多由8个瞢荚果组成，放射状排列于中轴上。瞢荚果长1〜2cm，宽0.3〜0.5cm，高0.6〜lcm;外表面红棕色，有不规则皱纹，顶端呈鸟喙状，上侧多开裂；内表面淡棕色，平滑，有光泽；质硬而脆。果梗长3〜4 cm，连于果实基部中央，弯曲，常脱落。每个朞荚果含种子1 粒，扁卵圆形，长约6mm ，红棕色或黄棕色，光亮，**有种脐；胚乳白色，富油性。气芳香，味辛、甜。

【鉴别】（1)本品粉末红棕色。内果皮栅状细胞长柱形，长200〜546Mm ，壁稍厚，纹孔口十字状或人字状。种皮石细胞黄色，表面观类多角形，壁极厚，波状弯曲，胞腔分枝状，内含棕黑色物；断面观长方形，壁不均匀增厚。果皮石细胞类长方形、长圆形或分枝状，壁厚。纤维长，单个散在或成束，直径29〜60Mm ，壁木化，有纹孔。中果皮细胞红棕色，散有油细胞。内胚乳细胞多角形，含脂肪油滴和糊粉粒。

(2)取本品粉末lg，加石油醚（60〜90°C)-乙醚（1 : 1)混合溶液15ml，密塞，振摇1 5分钟，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇2 m l使溶解，作为供试品溶液。吸取供试品溶液扣1，点于硅胶G 薄层板上，挥干，再点加间苯三酚盐酸试液2；xl，即显粉红色至紫红色的圆环。

(3)精密吸取〔鉴别〕（2)项下的供试品溶液10^1,置10ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在2 5 9 n m波长处有*大吸收。

(4)取八角茴香对照药材lg,照〔鉴别〕（2)项下的供试品溶液制备方法，制成对照药材溶液。另取茴香醛对照品，加

无水乙醇制成每l m l含lOpl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取〔鉴别〕（2)项下的供试品溶液及上述两种对照溶液各5〜10M1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30〜60°C)-丙酮-乙酸乙酯（19:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以间苯三酚盐酸试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色至橙红色斑点。

【含量测定】挥发油 照挥发油测定法（通则2204)测定。

本品含挥发油不得少于4.0%(ml/g)。

反式茴香脑 照气相色谱法（通则0521)测定。

色谱条件与系统适用性试验 聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱（柱长为3 0 m ,内径为0 . 3 2 m m ,膜厚度为

0.25pm);程序升温：初始温度100°C，以每分钟5°C的速率升温至200°C,保持8 分钟；进样口温度200X：，检测器温度200°C。理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000。

对照品溶液的制备 取反式茴香脑对照品适量，精密称定，加乙醇制成每1ml含0 . 4 m g的溶液，即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g,精密称定，精密加入乙醇25ml,称定重量，超声处理（功率600W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各扣1，

注入气相色谱仪，测定，即得。

本品含反式茴香脑( C ^ H 120 )不得少于4.0% 。

【性味与归经】辛，温。归肝、肾、脾、胃经。

【功能与主治】温阳散寒,**止痛。用于寒疝**，肾虚腰痛，胃寒呕吐，脘腹冷痛。

【用法与用II】3〜6g。

【贮藏】置阴凉干燥处。