2015药典-三白草

本品为三白草科植物三白草Sawrwrw5 chinensis (Lour* )BailL的干燥地上部分，全年均可采收，洗净，晒干。

【性状】本品茎呈圆柱形，有纵沟4 条，一条较宽广；断面黄棕色至棕褐色，纤维性，中空。单叶互生，叶片卵形或卵状披针形，长4〜15cm，宽2〜10cm;先端渐尖，基部心形，全缘，基出脉5条；叶柄较长，有纵皱纹。总状花序于枝顶与叶对生，花小，棕褐色。蒴果近球形。气微，味淡。

【鉴别】（1)本品叶表面观：上下表皮细胞略呈多角形，角质层纹理明显，表皮中有油细胞散在，圆形，直径32〜

4 4μm，内含黄色油滴。上表皮无气孔。下表皮气孔多，不定式，有腺毛，2〜3 细胞，长40〜70μm ，基部直径12〜16μm。

茎横切面：表皮细胞类方形，下皮厚角细胞在棱线处较多。皮层可见通气组织，由类圆形薄壁细胞构成，排列成网状，有大型腔隙;有油细胞和分泌管散在，油细胞内含黄色油滴，分泌管内含淡棕色物质。中柱鞘纤维3〜4 列断续排列成环。维管束外韧型。髄部宽广，亦可见通气组织；有油细胞散在。薄壁细胞大多含草酸钙簇晶，直径12〜25μm。

(2)取本品粉末2g，加甲醇30ml,超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至2ml,加于活性炭-氧化铝柱（活性炭0.2g，中

性氧化铝100〜200目，4g，内径为10mm，干法装柱）上，用甲醇60ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙酸乙酯lm l使溶解，作为供试品溶液。另取三白草对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取三白草酮对照品，加乙酸乙酯制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述供试品溶液和对照药材溶液各lOμl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G 薄层板上，以石油醚（60〜90℃)-丙酮（5：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10% 硫酸乙醇溶液，在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检査】杂质不得过3 % (通则2301)。

水分 不得过13, 0 % (通则0832**法

总灰分 不得过12.0%(通则2302)。

酸不溶性灰分不得过3.0% (通则2302)。

【漫出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于10.0% 。

【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（63 • 37)为流动相；检测波长为230nm。

理论板数按三白草酮峰计算应不低于4000。

对照品溶液的制备 取三白草酮对照品适量，精密称定,加甲醇制成每lml含40μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末（过**筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人甲醇25ml，密塞，称定重量，放置30分钟，超声处理（功率500 W，频率25kHz) 40分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液10〜20μl，注人液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含三白草酮（C₂₀ H₂₀ O₆)不得少于0.10% o

饮片

【炮制】除去杂质，洗净，切段，干燥。

本品呈不规则的段。茎圆柱形，有纵沟4 条，一条较宽广。切面黄棕色至棕褐色，中空。叶多破碎，完整叶片展平后

呈卵形或卵状披针形，先端渐尖，基部心形，全缘，基出脉5 条。总状花序，花小，棕褐色。蒴果近球形。气微，味淡。

【鉴别】( 2 ) 【检査】（水分总灰分酸不溶性灰分)

【浸出物】【含量测定】同药材。

【性味与归经】甘、辛，寒。归肺、膀胱经。

【功能与主治】**消肿，****。用于水肿，小便不利，淋沥涩痛，带下;外治疮疡肿毒，湿疹。

【用法与用量】15〜30g。

【贮藏】置阴凉干燥处。